La Commissione europea ha adottato una proposta relativa a due regolamenti sui dispositivi medici e i dispositivi in vitro che istituiscono un nuovo quadro normativo più solido e moderno. Le nuove norme rafforzeranno la sorveglianza del mercato e la tracciabilità, al fine di garantire una maggiore tutela della sanità pubblica e della sicurezza dei pazienti. Verrà anche migliorata la trasparenza, facilitando la reperibilità di informazioni per i consumatori.
Sanità e salute/ SCOPE: online il modulo per i professionisti sanitari
Il pacchetto formativo riguarda la segnalazione degli effetti collaterali dei farmaci
Il progetto SCOPE Joint Action, finanziato dal programma europeo Health, ha creato un pacchetto formativo online gratuito sulla segnalazione degli effetti collaterali dei farmaci e sull’importanza del monitoraggio della sicurezza dei medicinali. Il pacchetto, concepito per i professionisti del settore sanitario, dura 45 minuti ed è accreditato presso il programma europeo di educazione continua in medicina (EACCME) e attraverso il sistema di sviluppo professionale continuo (CPD).
